un peu de detente entre deux grandes vagues de monde
rêves et sourires
Description :
L'association « Rêves et Sourires » à été créée, selon la loi du 1er juillet 1901, le 10 novembre 2005, dont le but est d'offrir des journées récréatives et distrayantes, ainsi qu'un soutien moral aux personnes handicapées.
Nous organisons régulièrement des journées de détente, ou nous oublions tous les exclusions et différences qui règne encore trop à notre époque.
IL EST TEMPS QUE LES MENTALITEES EVOLUE !!!!!!!
pour plus de renseignement concernant l'association n'hésiter pas à me contacter.
à bientôt,
photo de notre brocante
ici je vous présente
de gauche à droite
pascaline (notre secrétaire)
ludivine (membre de l'association et de notre forum)
moi
et sylvie dans le fauteuil (membre de l'association et de notre forum)
de gauche à droite
pascaline (notre secrétaire)
ludivine (membre de l'association et de notre forum)
moi
et sylvie dans le fauteuil (membre de l'association et de notre forum)
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# Posté le mardi 04 juillet 2006 15:57
brocante
dimanche 2 juillet
nous avons réaliser une brocante ou toutes les ventes etaient au rpofit de l'association.
nous avions un stand de plus de 9 mètres de long.
une journée ensoleillée pour couronner le tout, et un resultat plus que parfais.
voici donc des photo de cette belle journée.
nous avons réaliser une brocante ou toutes les ventes etaient au rpofit de l'association.
nous avions un stand de plus de 9 mètres de long.
une journée ensoleillée pour couronner le tout, et un resultat plus que parfais.
voici donc des photo de cette belle journée.
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# Posté le mardi 04 juillet 2006 15:53
Modifié le mardi 17 juillet 2007 06:56
Nos projets à venir
Nos projets à venir
Le 2 juillet 2006 notre association organise une brocante à BOYNES, grâce à des dons matériels qui nous ont été offert, les fonds récoltés permettront de financer une partie de notre sortie au zoo de Beauval.
Fin juillet 2006 notre association organise une journée au zoo de Beauval pour 5 enfants handicapées et leurs accompagnants, une partie de ce projet est financé par le LIONS CLUB de pithiviers et l'association I.S.I.C.A.
Début août 2006 nous renouvellerons notre journée à la pêche avec pique nique
Septembre 2006 visite de Musée
Le 1er octobre 2006 notre association organise un loto à la salle des fêtes de Nancray sur Rimarde,
Le 5 octobre 2006 notre association va réaliser un exposer d'information, au LIONS CLUB de pithiviers
Le 3 novembre 2006 assemblée générale de l'association à la salle des fêtes de Nancray sur Rimarde
Le 19 novembre notre association participera à une grande bourse aux jouets à Boiscommun, afin de les récolter, pour les redistribuer dans les centres de la région.
Début décembre 2006 création de notre calendrier
Mi décembre 2006 distribution de jouets dans les centres de la région
Le 11 décembre 2006 notre association organise un marché de noël à la salle de Nancray sur Rimarde avec une exposition de jeunes talents handi et valide
Le « projet petit génie »,
Le 16 décembre 2006 noël de l'association, un repas sera offert aux membres de notre association
Si vous souhaitez vous joindre à nous lors de nos projets, je vous invite à nous contacter, car il serait dommage de manquer ça.
Le 2 juillet 2006 notre association organise une brocante à BOYNES, grâce à des dons matériels qui nous ont été offert, les fonds récoltés permettront de financer une partie de notre sortie au zoo de Beauval.
Fin juillet 2006 notre association organise une journée au zoo de Beauval pour 5 enfants handicapées et leurs accompagnants, une partie de ce projet est financé par le LIONS CLUB de pithiviers et l'association I.S.I.C.A.
Début août 2006 nous renouvellerons notre journée à la pêche avec pique nique
Septembre 2006 visite de Musée
Le 1er octobre 2006 notre association organise un loto à la salle des fêtes de Nancray sur Rimarde,
Le 5 octobre 2006 notre association va réaliser un exposer d'information, au LIONS CLUB de pithiviers
Le 3 novembre 2006 assemblée générale de l'association à la salle des fêtes de Nancray sur Rimarde
Le 19 novembre notre association participera à une grande bourse aux jouets à Boiscommun, afin de les récolter, pour les redistribuer dans les centres de la région.
Début décembre 2006 création de notre calendrier
Mi décembre 2006 distribution de jouets dans les centres de la région
Le 11 décembre 2006 notre association organise un marché de noël à la salle de Nancray sur Rimarde avec une exposition de jeunes talents handi et valide
Le « projet petit génie »,
Le 16 décembre 2006 noël de l'association, un repas sera offert aux membres de notre association
Si vous souhaitez vous joindre à nous lors de nos projets, je vous invite à nous contacter, car il serait dommage de manquer ça.
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# Posté le lundi 26 juin 2006 17:47
Modifié le mardi 04 juillet 2006 16:01
Le facteur du c½ur
Le facteur du c½ur
Notre association vient d'accueillir,
Fabrice Pamart, mal voyant,
Et qui va s'occuper de la gestion complète
Du projet « le facteur du c½ur »
Bonjour.
Je me nomme Fabrice, j'ai 36 ans et je suis handicapé visuel.
Avec des mamans d'enfants malades ou handicapés, nous avons lancé un projet baptisé
Le Facteur du c½ur.
Le Facteur du c½ur: qu'est-ce que c'est?
Il s'agit d'un service de correspondance soit par voie postale soit par la voie
D'Internet, mais pour le moment nous privilégions la voie d'Internet.
C'est en effet plus rapide et moins coûteux.
Comme je vous l'ai dit je suis handicapé visuel et, au même titre que les familles des petits malades, nous ne gagnons pas des fortunes. Les frais engendrés par la maladie ou le handicap sont déjà bien assez lourds à supporter.
Le Facteur du c½ur est donc un service de correspondance permettant aux enfants de s'évader de leur maladie, de l'enfermement dans lequel certains se trouvent.
Et de se faire des amis afin de pouvoir penser à autre chose que la maladie.
La sécurité des enfants étant notre priorité, aucune adresse e-mail ou adresse postale ne sera communiquée.
Tout transite par le Facteur du c½ur! Les enfants transmettent leur courrier, et le facteur se charge de le remette à leur destinataire, tout en préservant leur vie privée.
Ce projet, j'en suis sûr, sera très bénéfique aux enfants, qu'ils soient malades, handicapés ou non malades.
L'âge maximum pour participer au facteur du c½ur est fixé à 18 ans.
Si vous avez des questions, n'hésitez pas à me contacter. Vous trouverez mes coordonnées complètes au bas de cette page.
Avec tous mes remerciements anticipés pour les petits bouts de chou.
Fabrice, le Facteur du c½ur
Service de correspondance entre enfants malades ou handicapés et enfants non malades.
Contacts:
Mail: le-facteur-du-coeur@wanadoo.fr
téléphone Wanadoo : 08.71.53.97.72 (numéro tarif local) portable:06.08.63.00.37
Une lettre renforce l'envie de se battre
Notre association vient d'accueillir,
Fabrice Pamart, mal voyant,
Et qui va s'occuper de la gestion complète
Du projet « le facteur du c½ur »
Bonjour.
Je me nomme Fabrice, j'ai 36 ans et je suis handicapé visuel.
Avec des mamans d'enfants malades ou handicapés, nous avons lancé un projet baptisé
Le Facteur du c½ur.
Le Facteur du c½ur: qu'est-ce que c'est?
Il s'agit d'un service de correspondance soit par voie postale soit par la voie
D'Internet, mais pour le moment nous privilégions la voie d'Internet.
C'est en effet plus rapide et moins coûteux.
Comme je vous l'ai dit je suis handicapé visuel et, au même titre que les familles des petits malades, nous ne gagnons pas des fortunes. Les frais engendrés par la maladie ou le handicap sont déjà bien assez lourds à supporter.
Le Facteur du c½ur est donc un service de correspondance permettant aux enfants de s'évader de leur maladie, de l'enfermement dans lequel certains se trouvent.
Et de se faire des amis afin de pouvoir penser à autre chose que la maladie.
La sécurité des enfants étant notre priorité, aucune adresse e-mail ou adresse postale ne sera communiquée.
Tout transite par le Facteur du c½ur! Les enfants transmettent leur courrier, et le facteur se charge de le remette à leur destinataire, tout en préservant leur vie privée.
Ce projet, j'en suis sûr, sera très bénéfique aux enfants, qu'ils soient malades, handicapés ou non malades.
L'âge maximum pour participer au facteur du c½ur est fixé à 18 ans.
Si vous avez des questions, n'hésitez pas à me contacter. Vous trouverez mes coordonnées complètes au bas de cette page.
Avec tous mes remerciements anticipés pour les petits bouts de chou.
Fabrice, le Facteur du c½ur
Service de correspondance entre enfants malades ou handicapés et enfants non malades.
Contacts:
Mail: le-facteur-du-coeur@wanadoo.fr
téléphone Wanadoo : 08.71.53.97.72 (numéro tarif local) portable:06.08.63.00.37
Une lettre renforce l'envie de se battre
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# Posté le lundi 26 juin 2006 17:43
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